Kuba - španielčina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurobindo pharma limited (unit iii). - emtricitabina; tenofovir disoproxilo (eq. a 300 mg de fumarato de tenofovir disoproxilo) - tableta revestida - 200 mg; 245 mg

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a 245 mg de tenofovir disipropil) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a 245 mg de tenofovir disipropil)

Čile - španielčina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

unifarma s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - sin formulas

Čile - španielčina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Čile - španielčina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.